Bonne nouvelle ! Le parking Indigo situé sous l’hôpital est réouvert depuis le 20 novembre. Il est accessible de 7h à 21h.

Maison des usagers et des associations

Cet endroit chaleureux et convivial est destiné aux usagers du système de santé, qu’ils soient patients ou accompagnants. Il s’agit d’un lieu d’accueil, d’écoute et de partage, où ceux-ci pourront non seulement obtenir des informations, mais également échanger avec les bénévoles des associations partenaires. Vous y trouverez de la documentation en libre accès mais aussi des permanences régulières et des ateliers ponctuels assurés par les bénévoles de nos associations partenaires. Un lieu d’échange distinct de l’espace d’accueil et d’information vous permettra de vous entretenir de manière confidentielle avec les bénévoles.

Informations pratiques

Lieu

La maison est située au rez-de-chaussée, au niveau de l’accueil principal

Horaires

La maison est ouverte du lundi au vendredi de 9h à 19h

Contact

Chargée des Relations Usagers : 01 46 25 21 34
Anne PAILLARD, infirmière, service qualité 01.46.25.28.86 / mail : a.paillard@hopital-foch.com

Coordonnées des associations de patients

Agapa

Site web

L’association Agapa s’organise autour de trois missions :

  • L’ACCOMPAGNEMENT : mission historique, il s’agit de proposer écoute et soutien à toutes les personnes ayant besoin de parler de la perte de leur bébé pendant la grossesse ou autour de la naissance, ou de leur interruption de grossesse grâce à des parcours individuel, des groupes de parole, des cafés-rencontres.
  • LA FORMATION à destination des professionnels de santé : elle permet d’améliorer la prise en charge et l’accompagnement des personnes touchées par un deuil périnatal mais également les répercussions éventuelles sur les soignants confrontés à ces situations.
  • LA SENSIBILISATION : faire connaître la réalité du deuil périnatal dans la société et auprès des pouvoirs publics.

marie.pepin@agapa.fr

06 71 17 80 89

AIDES

Site web

AIDES intervient sur l’ensemble du territoire auprès des personnes séropositives et des populations les plus vulnérables au VIH et aux hépatites : les hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes, les personnes détenues, les usagers-es de drogues, les personnes trans, les femmes, les personnes migrantes, les travailleurs-ses du sexe.

nanterre@aides.org

07 87 05 08 06

AFSEP

Site web

L’AFSEP rassemble toutes les personnes atteintes de SEP et leurs familles, les aide, les informe, les représente et les défend auprès des pouvoirs publics, des organismes publics ou privés et témoigne en leur nom dans les médias.

afsep@afsep.fr

05 34 55 77 00

AIRG

Site web

Association pour l’Information et la Recherche sur les maladies rénales Génétiques

airg.permanence@orange.fr

01 53 10 89 98

APOP Foch

Site web

Association créée par des patients du service d’onco-pneumologie de l’Hôpital Foch pour informer et accompagner les patients du service et leurs proches. L’association met tout en oeuvre pour améliorer le confort des patients, celui de leur conjoint et de leur famille, pour les soutenir pendant le parcours de soins, les informer sur les traitements et les soins de support existants.

Les bénévoles de l’association tiennent des permanences dans la maison des usagers et se rendent également au chevet des patients hospitalisés qui le souhaitent.

accueil@apop-foch.org

06 76 45 13 08

APIMEO

Association pour l’information sur les Maladies à Eosinophiles.

Site web à venir.

Contact : apimeo.association@gmail.com

06 64 24 56 52

Association des Alcooliques Anonymes

Site web

Elle agit afin de soutenir, d’accompagner et d’aider les personnes alcooliques dans leur démarche volontaire d’arrêt ou de diminution de consommation d’alcool.

09 69 39 40 20

AL ANON

Site web

Association accompagnant les proches de personnes dépendantes à l’alcool.

09 63 69 24 56

Association Française des Traumatisés Crâniens

Site web

L’Association Française des Traumatisés Crâniens a été créée dans le but de rompre l’isolement et améliorer l’information des blessés et des familles sur les moyens de soigner, rééduquer, former, réadapter à la vie scolaire, professionnelle ou sociale des traumatisés crâniens et défendre leurs droits.

Ils interviennent dans la Maison des Usagers afin de partager des expériences et des témoignages avec les patients et leurs familles.

01 40 44 43 94

aftc.idf@wanadoo.fr

Permanences au sein de la maison des usagers.

Association Jumeaux et Plus

Site web

L’association Jumeaux et Plus a pour vocation de venir en aide aux familles de multiples. Elle a pour objectif de partager les expériences, le vécu des parents pour aider à préparer l’arrivée des enfants.

01 47 58 07 37

accueil@jumeauxetplus92.asso.fr

Association Marie-Madeleine

Site web

L’association Marie-Madeleine a pour vocation, lors de sa permanence dans la Maison des Usagers, de répondre aux besoins spécifiques des femmes touchées par le VIH/Sida en matière d’information, de prévention, d’écoute, d’orientation et de soutien afin de limiter leur isolement.

09 51 63 39 37

marie-helene.tokolo@marie-madeleine.asso.fr

Permanences au sein de la Maison des Usagers.

Cécile Sala

Site web

Association en faveur de l’insertion des déficients visuels

01 41 18 02 66

cecile.sala@wanadoo.fr

Cœur Couleur

Site web

L’association Cœur Couleur accueille les patients atteints de la maladie de Besnier-Boeck-Schaumann (BBS), dite Sarcoïdose. Il s’agit d’une maladie rare dont les différents stades impactent différemment chaque personne.

La permanence permettra d’échanger et de partager les témoignages avec les patients.

associationcoeurcouleur@outlook.fr

06 19 20 94 77

DAC 92

Site web

Le DAC 92 Centre est porté par l’association loi 1901 ASDES (Accès aux Soins, aux Droits et à l’Éducation à la Santé) qui regroupe un réseau de santé pluri-thématique et l’équipe MAIA (Méthode pour l’Aide et l’Intégration à l’Autonomie), suivant l’article 23 de la loi de modernisation du système de santé du 24 Juillet 2019.

Le DAC 92 Centre a pour objectif de faciliter les parcours de santé des personnes en situation complexe, tout âge, toute pathologie et plus particulièrement : personnes atteintes de cancer, personnes âgées, personnes en situation de précarité, personnes en soins palliatifs.

01 81 80 38 30

contact@asdes.fr

EndoFrance

Site web

EndoFrance est la première association de lutte contre l’endométriose. Elle mène des actions de soutien et d’information pour les femmes atteintes d’endométriose.

contact@endofrance.org

Être Là Grand Paris

Site web

Que ce soit à l’hôpital, dans des unités de soins palliatifs, dans des services cliniques, des Ehpad ou à domicile, les bénévoles d’Être-là Grand Paris, membre du Mouvement Être-là, donnent de leur temps et vont à la rencontre des personnes gravement malades ou en fin de vie et de leurs proches. En lien avec les soignants, notre engagement est d’Être-là, à leurs côtés et de proposer une présence, une écoute et des moments de partage.

contact@etre-la-grand-paris.org

01 53 42 31 31

France Alzheimer

Site web

L’association France Alzheimer tient une permanence pour accueillir les familles des patients atteints de la maladie d’Alzheimer mais aussi des maladies apparentées.

Cette association reconnue d’utilité publique accompagne les familles dans leurs démarches et apportent soutien et écoute.

01 46 24 68 31

fr92alzheimer@orange.fr

Permanences au sein de la maison des usagers.

France Parkinson

Site web

L’association France Parkinson a pour objectif d’accueillir les patients atteints de la maladie de Parkinson ainsi que leurs proches, pour les accompagner dans leurs démarches et leur apporter un soutien et une écoute.

01 45 20 22 20

infos@franceparkinson.fr

Permanences au sein de la maison des usagers.

Laryngectomisés et Mutilés de la Voix

Site web

Permettre aux patients présentant un cancer du larynx d’échanger avec des patients opérés sur leur quotidien et leur vécu.

01 42 33 16 86

info@mutiles-voix.com

L’escale – Solidarité Femmes

Site web

Accompagner les femmes, par l’accueil et l’hébergement et promouvoir l’égalité femmes-hommes

Les violences faites au femmes sont graves : vous êtes en droit d’être accompagnées. Les violences sont un délit : selon la loi, les violences au sein du couple relèvent de circonstances aggravantes et mènent à des poursuites judiciaires pour celui qui les commet.

Vous n’êtes pas responsable des violences que vous subissez, seul ‘auteur est responsable de ses actes, même s’il dit le contraire.

Votre santé, votre sécurité, votre intégrité sont plus importantes que tout.

Numéros utiles :

  • Notre ligne d’écoute : 01 47 91 48 44
  • Violences femmes info : 3919
  • Enfance en danger : 115
Le Vent Bleu

Site web

Les membres de l’association “Le Vent Bleu” proposent aux patients de l’Hôpital Foch des ateliers de coaching gratuit afin de les accompagner dans le retour à la vie active après une longue maladie.

À l’issue des traitements, le coaching permet d’anticiper et de faciliter la réinsertion voire d’envisager une reconversion. Les valeurs clés de l’association sont : bienveillance, intégrité et solidarité.

06 16 23 09 33

info@leventbleu.org

Permanences au sein de la maison des usagers.

MNT Mon poumon mon air

Site web

L’association MNT Mon Poumon Mon Air – membre d’Alliance Maladies Rares et de l’Association « Collectif Droit à Respirer » – est une association de patients MNT. Elle accueille, soutient et porte la parole des personnes atteintes par la maladie pulmonaire rare Infection pulmonaire à MNT (Mycobactéries Non Tuberculeuses – mycobactéries atypiques).

mnt-monpoumon-monair@orange.fr

06 83 46 71 63

RÉNIF

Site web

L’association Rénif agit pour la prévention et la prise en charge des maladies rénales chroniques. Cette association tiendra une permanence dans le but d’accueillir les patients atteints de ces pathologies, de les informer et de les soutenir.

01 48 01 93 00

contact@renif.fr

SOS Préma

Site web

Accompagner et soutenir les parents d’enfants prématurés et des bébés hospitalisés en néonatalogie.

antenne92‑1@sosprema.com

Vaincre la mucoviscidose

Site web

Vaincre la Mucoviscidose œuvre au quotidien à travers ses quatre missions prioritaires de recherche, de soins, d’accompagnement des patients et des familles, et enfin d’information et de sensibilisation à la lutte contre la maladie.

01 40 78 91 91